Vreau să fiu văzută: o femeie cu o boală genetică postează în mod regulat selfie-uri și nu-i pasă dacă cuiva nu îi place aspectul ei
Melissa Blake, o americancă în vârstă de 39 de ani, are o tulburare genetică rară a sistemului musculo-scheletic. Dar acest lucru nu a împiedicat-o pe femeie să absolve facultatea și să devină o jurnalistă de succes. Melissa s-a născut într-o familie bună și este recunoscătoare părinților ei pentru sprijinul pe care l-a simțit întotdeauna.
Melissa este obișnuită cu comentariile negative, dar are și sute de mii de urmăritori pe blog care o susțin nu doar moral, ci și financiar prin sponsorizarea blogului.
„Persoanele cu dizabilități ar trebui să apară în filme, la televizor”, spune Melissa
Melissa vrea să facă lumea mai bună și mai bună. Ea postează selfie-uri în fiecare zi, dar nu pentru că ar suferi de narcisism, ci vrea ca societatea să accepte oameni ca ea.
„Dacă oamenii nu încep să trateze persoanele cu dizabilități în mod normal, societatea noastră nu se va schimba niciodată în bine. Oamenii trebuie doar să vadă mai des oamenii cu dizabilități ”, și-a împărtășit Blake gândurile pe blogul ei.
Femeia suferă de sindrom Freeman-Sheldon. Ea nu își poate controla pe deplin corpul și, de asemenea, o femeie are trăsături în aspectul ei. Melissa vrea să transmită societății ideea că persoanele cu dizabilități, deși diferite de majoritatea, au aceleași drepturi ca toți ceilalți.